DOCS, โรงพยาบาลอยู่ในอ้อมแขนเหนือมาตรฐาน:ในจดหมายถึงประธานคณะกรรมาธิการยุโรป Jean-Claude Junker กลุ่มที่เป็นตัวแทนของแพทย์ โรงพยาบาลและทันตแพทย์ต่อต้านการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นทั่วยุโรปเพื่อกำหนดมาตรฐานสำหรับบริการด้านสุขภาพ ตามที่ Johan Haelterman ประธานคณะกรรมการบริหารของ NBN สมาชิกเบลเยียมของ European Committee for Standardization กล่าวกับ POLITICO ว่า “โลกทางการแพทย์ไม่ใช่เพื่อนที่ดีของมาตรฐาน” Peter O’Donnell มีสกู๊ปที่นี่: http://politi.co/1M9DI8D
เคล็ดลับการผ่าตัดเพื่อความสวยงามของ ICEBERG?
สิ่งกระตุ้นในทันทีคือมาตรฐานความสมัครใจใหม่สำหรับการทำศัลยกรรมเสริมความงามที่มีผลตั้งแต่เดือนนี้เป็นต้นไป ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อให้สอดคล้องกับแนวทางปฏิบัติของสหภาพยุโรปและรวมถึงมาตรการต่างๆ เช่น ข้อกำหนดด้านความปลอดภัย สิ่งจูงใจทางการเงิน และข้อกำหนดด้านเอกสาร
มี อีกมาก: สถาปนิกของแนวทางการทำศัลยกรรมตกแต่งกำลังมองหาที่จะขยายไปสู่พื้นที่ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมากขึ้น โดยประธานกลุ่มผู้กำหนดมาตรฐานกล่าวว่าพวกเขากำลังมองหาโอกาสอยู่เสมอ
— อัพเดทยากรีก
กรีซสั่งห้ามส่งออกยา 25 ชนิด:กระทรวงสาธารณสุขของกรีซลงแรงอย่างหนักเมื่อวันอังคาร โดยสั่งห้ามส่งออกยา 25 ชนิด หลังจากมีรายงานจากหน่วยงานกำกับดูแลยาของกรีกเตือนรัฐมนตรีในการประชุมเมื่อวันศุกร์ว่ายานำเข้าถูกจำหน่ายออกนอกประเทศ กระทรวงกล่าวเมื่อวันอังคารว่า จะทบทวนมูลค่าการส่งออกและส่งออกซ้ำในช่วง 15 วันที่ผ่านมา เพื่อตรวจสอบการละเมิดที่อาจเกิดขึ้น สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน: http://reut.rs/1Mro05M
ผู้ผลิตยาที่เคยร้องเรียนต่อคณะกรรมาธิการแผนการค้าคู่ขนานที่พวกเขากล่าวว่าจะปล่อยให้ชาวกรีกหลายล้านคนไม่สามารถเข้าถึงยาได้ มีแนวโน้มที่จะยินดีต่อการห้ามของกระทรวง บริษัทที่ส่งออกยาออกนอกประเทศซึ่งถูกกฎหมายภายใต้กฎหมายของสหภาพยุโรป กล่าวหาผู้ผลิตยาว่าจำกัดอุปทาน ซึ่งพวกเขากล่าวว่าเป็นต้นเหตุของปัญหา
— ความหวังและความกลัวของ TTIP
นักการทูตของสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกากำลังประชุมกัน
ในสัปดาห์นี้สำหรับการเจรจา TTIP รอบที่ 10 (แต่ไม่ใช่ครั้งสุดท้าย) หนึ่งสัปดาห์หลังจากที่รัฐสภายุโรปบรรลุข้อตกลงที่จะให้พรสนธิสัญญาการค้าด้วยการประนีประนอมกับบทบัญญัติของศาลนักลงทุนที่มีการโต้เถียง… แต่แล้วยาล่ะ และปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ?
การ ตรวจสอบ: ในพื้นที่ที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่ามีความก้าวหน้าในการทำงานร่วมกันระหว่างสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา เช่น การรับรู้ร่วมกันเกี่ยวกับการตรวจสอบวิธีปฏิบัติในการผลิตที่ดี อุตสาหกรรมยากระตือรือร้นที่จะผนึกข้อตกลง TTIP ผู้บริโภคมักสนับสนุนการบรรจบกันด้านกฎระเบียบนี้ ภูมิปัญญาดั้งเดิมคือการแลกเปลี่ยนระหว่างสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาเมื่อเร็ว ๆ นี้และโครงการนำร่องของการตรวจสอบร่วมนั้นเพียงพอที่จะเห็นความทะเยอทะยานนี้กลายเป็นความจริงแม้จะไม่มี TTIP แต่ผู้บริหารระดับสูงในอุตสาหกรรมหลายคนกลัวว่าหากไม่มีข้อตกลง TTIP โดยรวม จะมีโอกาสเพียงเล็กน้อยในการจัดทำข้อตกลงอย่างเป็นทางการ และบริษัทต่างๆ จะต้องเผชิญกับค่าใช้จ่ายและความยุ่งยากในการตรวจสอบซ้ำหลายครั้งโดยทางการสหรัฐฯ และยุโรป
ความกังวลของผู้ บริโภค ตอนที่ 1: กลุ่มผู้บริโภครู้สึกไม่สบายใจที่สหรัฐฯ กดดันให้รวม “ภาคผนวก” ที่คล้ายกับข้อตกลงระหว่างสหรัฐฯ กับเกาหลี โดยแนะนำให้รัฐบาลพิจารณา “คุณค่า” ของยาที่ทำโดยบริษัทที่มีตราสินค้า พวกเขากังวลว่าจะเสี่ยงต่อการแย่งอำนาจจากรัฐบาลยุโรปในการเจรจาราคา
Ilaria Passarani จากกลุ่มผู้บริโภค BEUC กล่าวว่า “เราทราบดีว่าสหรัฐฯ กำลังผลักดันให้มันอยู่บนโต๊ะสำหรับบริษัทยาในสหรัฐฯ และยุโรป” “ถ้อยคำบ่งบอกถึงความลำเอียงต่อยาราคาแพง”
การตอบสนองของ EFPIA:กลุ่มการค้าของอุตสาหกรรมกล่าวว่ารัฐบาลจะยังคงมีอำนาจในการตัดสินใจขั้นสุดท้าย โฆษกคนหนึ่งกล่าวว่า: “สิ่งที่ TTIP สามารถทำได้คือการเน้นย้ำถึงความสำคัญของกระบวนการที่โปร่งใสสำหรับการกำหนดราคาและการชำระเงินคืนทั้งสองด้านของมหาสมุทรแอตแลนติก สอดคล้องกับกฎหมายที่มีอยู่และข้อตกลงทางการค้า” เจ้าหน้าที่ร้านขายยาอีกรายระบุว่าภาคผนวกนี้รวมอยู่ในสนธิสัญญาสหภาพยุโรปกับเกาหลีแล้ว
ปัญหาคืออะไร? Passarani เชื่อมโยงกลับไปที่ปัญหาศาลนักลงทุนที่มีการโต้เถียง (การระงับข้อพิพาทระหว่างนักลงทุนกับรัฐหรือ ISDS) หากบริษัทต่างๆ สามารถฟ้องรัฐบาลโดยไม่ให้ความสำคัญกับมูลค่าได้ มันจะไม่เป็นผลดีต่อราคายา
ความกลัวของผู้บริโภค ส่วนที่ 2:ความกังวลอีกประการหนึ่งคือข้อตกลงดังกล่าวอาจทำให้นโยบายเสรีนิยมของสหภาพยุโรปในการเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของสหภาพยุโรปเสียหาย ด้วยคำจำกัดความของการรักษาความลับทางการค้าหรือความลับทางการค้าที่บังคับใช้ในอุตสาหกรรม
EFPIA SAYS: ตัวแทนในอุตสาหกรรมกล่าวว่ามีความมุ่งมั่นที่จะ “การรายงานและการเผยแพร่การวิจัยทางคลินิกและข้อมูลด้านความปลอดภัยอย่างมีความรับผิดชอบ”
— ข่าวทุน
NHS TO STOP OVER-MEDICATING PATIENTS WITH LEARNING DISABILITIES: UK’s National Health Service กล่าวว่า “กำลังดำเนินมาตรการเร่งด่วนเพื่อจัดการกับการใช้ยาเกินขนาดสำหรับคนพิการทางการเรียนรู้” BBC รายงาน โดยระบุว่ารายงานโดย Public Health England ประมาณการว่า ผู้ใหญ่ 35,000 คนที่มีความบกพร่องทางการเรียนรู้ได้รับยารักษาโรคจิต ยากล่อมประสาท หรือทั้งสองอย่างโดยไม่มีเหตุผลทางคลินิกที่เหมาะสม” http://bbc.in/1UZ1V4t
วัคซีน HPV อยู่ระหว่างการตรวจสอบ:สำนักงานยาแห่งยุโรป
กำลังเริ่มทบทวนเพื่อ “ชี้แจงเพิ่มเติม” เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีน HPV แม้ว่าจะตั้งข้อสังเกตว่ายังคงเชื่อว่าผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยง การตรวจสอบจะเน้นไปที่รายงานที่ไม่ค่อยพบของสองเงื่อนไข: กลุ่มอาการปวดในระดับภูมิภาคที่ซับซ้อนและกลุ่มอาการอิศวรที่มีพยาธิสภาพแบบมีขาเทียม http://bit.ly/1O9yDeA
— รายงานของสหรัฐอเมริกา
CELGENE เสนอราคา 7.2 พันล้านดอลลาร์สำหรับผู้ผลิตไบโอเทค:ผู้ผลิตยาของสหรัฐฯ ทำการประมูลเพื่อซื้อเทคโนโลยีชีวภาพของแคลิฟอร์เนียด้วยยาที่มีศักยภาพสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง FT รายงานโดยระบุว่าเป็น “ธุรกรรมล่าสุดในปีที่บล็อกบัสเตอร์สำหรับข้อตกลงด้านการดูแลสุขภาพซึ่งมีมากกว่า การควบรวมและซื้อกิจการมูลค่า 250 พันล้านดอลลาร์ตั้งแต่เดือนมกราคมตามรายงานของ Thomson Reuters” http://on.ft.com/1O5fHgk
สิทธิในการ ทดลองแนะนำในรัฐสภาสหรัฐฯ:ฝ่ายนิติบัญญัติของพรรครีพับลิกันในสหรัฐอเมริกาได้ออกกฎหมายของรัฐบาลกลางซึ่งขยายความสามารถของผู้ป่วยระยะสุดท้ายให้ได้รับยาทดลอง “สิทธิ์ในการลองใช้” รายงานของ Wall Street Journal หลายสิบรัฐในสหรัฐฯ มีกฎหมายดังกล่าวอยู่แล้วในหนังสือ “ซึ่งช่วยให้ผู้ป่วยก้าวข้ามขั้นตอนการพัฒนายาที่ต้องใช้เวลาหลายปีกว่าจะมีการรักษาใหม่ กฎหมายดังกล่าวสะท้อนให้เห็นถึงความคับข้องใจที่เพิ่มขึ้นกับโครงการ FDA ที่เรียกว่าการขยายการเข้าถึง ซึ่งผู้ที่ป่วยหนักสามารถได้รับยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา แม้ว่าจะไม่ได้ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกก็ตาม” http://on.wsj.com/1DeXkjs
MONSANTO NAMING PANEL TO REBUT WHO:ผู้ผลิต Roundup สารกำจัดวัชพืชซึ่งองค์การอนามัยโลกกล่าวว่ามีส่วนผสมที่สามารถก่อให้เกิดมะเร็งได้แต่งตั้งคณะกรรมการของตนเองเพื่อตรวจสอบการค้นพบของ WHO ซึ่ง บริษัท เรียกว่าวิทยาศาสตร์ขยะ สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน: http://reut.rs/1K6GVTc
— GLOBAL BUGS
การระบาด ของโรคอีโบลาแพร่กระจายใน ไลบีเรีย:
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขของไลบีเรียเมื่อวันอังคารยืนยันว่าผู้หญิงชาวไลบีเรียซึ่งตอนนี้เสียชีวิตแล้ว กลายเป็นผู้ป่วยโรคอีโบลารายที่ 6 ของประเทศนับตั้งแต่การฟื้นคืนชีพในปลายเดือนมิถุนายน เจ้าหน้าที่กล่าวว่าเหยื่อรายนี้ แม้จะเกี่ยวข้องกับ 5 รายแรกที่ตรวจพบใน Margibi County แต่เสียชีวิตได้ไม่นานหลังจากเข้ารับการรักษาตัวในโรงพยาบาลในเมืองหลวง Monrovia ของไลบีเรีย ซึ่งอาจก่อให้เกิดความกลัวว่าไวรัสจะกลับคืนสู่ประเทศที่มีอีโบลาแย่ที่สุดในปีที่แล้ว รายละเอียดเพิ่มเติมจากสำนักข่าวรอยเตอร์: http://reut.rs/1Jfh5tb
และกรณีต่างๆ กำลังเพิ่มขึ้นในเซียร์ราลีโอน:บีบีซีรายงานว่ามีผู้ติดเชื้อรายใหม่เพิ่มขึ้นอย่างกะทันหันในเซียร์ราลีโอน http://bbc.in/1I1cbW2
วัคซีนมาลาเรีย : Mosquirix วัคซีนมาลาเรียที่พัฒนาโดย GlaxoSmithKline และได้รับการสนับสนุนอย่างทรงพลังโดย Bill Gates แสดงให้เห็นถึงคำมั่นสัญญามหาศาล แต่ต้องเผชิญกับอุปสรรคสำคัญก่อนที่จะได้รับการอนุมัติจาก EMA (คาดว่าจะอยู่ในปลายเดือนนี้) หรือ WHO Reuters รายงาน: http ://reut.rs/1I06sjf
— ต้องการความช่วยเหลือ: EMA ต้องการเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์:เป็นผู้สำรองสำหรับหน่วยงานด้านยา “สำนักงานยาแห่งยุโรปกำลังมองหาการสร้างรายชื่อสำรองสำหรับการรับสมัครที่เป็นไปได้ในฐานะผู้ดูแลระบบอาวุโสด้านวิทยาศาสตร์เพื่อทำงานเกี่ยวกับกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบ GXP โดยมุ่งเน้นที่จะสนับสนุนการพัฒนาแนวทางและขั้นตอนการปฏิบัติงาน นอกจากนี้ ผู้บริหารระดับสูงด้านวิทยาศาสตร์ยังจะสนับสนุนความร่วมมือระหว่างประเทศและการดำเนินการตามกฎหมายที่เกี่ยวข้อง” http://bit.ly/1fF4Mj2
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
